Tenemos dos posiciones vacantes para sustitución temporal por riesgo en el embarazo y permiso de maternidad. Turnos: Tarde y Mañana.
Misión del cargo
El Analista QC Análisis Físico-Químicos es el responsable de realizar los análisis de liberación y de estabilidad de los intermedios y productos acabados de la planta de especialidades farmacéuticas, así como los análisis de muestras para certificación de limpiezas de equipos e instalaciones de producción, y de validaciones de proceso, siguiendo los procedimientos y normas establecidas.
Responsabilidades
Participación en la cualificación de equipos del laboratorio.
Realización de verificaciones y calibraciones de equipos de laboratorio.
Preparación de patrones necesarios para la realización de los análisis.
Control de la cantidad y caducidad de los patrones y soluciones necesarios para la realización de los análisis.
Realización de cálculos asociados a los procedimientos.
Utilizar los materiales descritos en los procedimientos asegurando en buen uso de ellos, así como la representatividad de la muestra.
Documentar las acciones realizadas en su tarea, tanto en formato papel como en formato informático.
Observar cualquier incidencia/ anomalía en las muestras a analizar para reportarla al responsable de área.
Gestionarse el material necesario para llevar a cabo el análisis y avisar al responsable correspondiente en caso de necesitar reposición.
Analizar las muestras según metódica vigente, documentando en sistema papel o informático todas las acciones relevantes y necesarias.
Seguir y cumplir los procedimientos aprobados que aplican a todo el departamento de Control de Calidad.
Archivo de la documentación generada en el laboratorio.
Utilizar los EPIs necesarios para la manipulación de las muestras, patrones y reactivos.
Asegurarse del uso correcto de los instrumentos analíticos.
Mantener el orden de la zona de trabajo y del laboratorio.
Utilización y manejo de diferentes softwares de ámbito analítico (cromatográfico, espectrofotométrico, automatización de recogida de muestra, etc.) con grado técnico medio-alto.
Responsabilidad sobre los datos adquiridos e introducidos en el sistema LIMS.
Redacción de informes breves: Recopilación de datos para generar gráficos, recuentos de análisis realizados fuera del sistema informático, resúmenes de estudios concretos (a requerimiento del responsable de área).
Participar en las validaciones y transferencias de métodos analíticos, siguiendo protocolos específicos y bajo supervisión del técnico responsable.
Control de stock de materiales y reactivos
Requisitos Indispensables
Formación
Ciclo formativo de grado medio o superior en Análisis y Control, Química o Bachillerato Científico.
Experiencia previa
Experiencia mínima de 1 año en laboratorio de control de industria farmacéutica o afín.
Experiencia en técnica HPLC.
clica aqui para mas información / click here more information / klicken sie hier für weitere informationen
Misión del cargo
El Analista QC Análisis Físico-Químicos es el responsable de realizar los análisis de liberación y de estabilidad de los intermedios y productos acabados de la planta de especialidades farmacéuticas, así como los análisis de muestras para certificación de limpiezas de equipos e instalaciones de producción, y de validaciones de proceso, siguiendo los procedimientos y normas establecidas.
Responsabilidades
Participación en la cualificación de equipos del laboratorio.
Realización de verificaciones y calibraciones de equipos de laboratorio.
Preparación de patrones necesarios para la realización de los análisis.
Control de la cantidad y caducidad de los patrones y soluciones necesarios para la realización de los análisis.
Realización de cálculos asociados a los procedimientos.
Utilizar los materiales descritos en los procedimientos asegurando en buen uso de ellos, así como la representatividad de la muestra.
Documentar las acciones realizadas en su tarea, tanto en formato papel como en formato informático.
Observar cualquier incidencia/ anomalía en las muestras a analizar para reportarla al responsable de área.
Gestionarse el material necesario para llevar a cabo el análisis y avisar al responsable correspondiente en caso de necesitar reposición.
Analizar las muestras según metódica vigente, documentando en sistema papel o informático todas las acciones relevantes y necesarias.
Seguir y cumplir los procedimientos aprobados que aplican a todo el departamento de Control de Calidad.
Archivo de la documentación generada en el laboratorio.
Utilizar los EPIs necesarios para la manipulación de las muestras, patrones y reactivos.
Asegurarse del uso correcto de los instrumentos analíticos.
Mantener el orden de la zona de trabajo y del laboratorio.
Utilización y manejo de diferentes softwares de ámbito analítico (cromatográfico, espectrofotométrico, automatización de recogida de muestra, etc.) con grado técnico medio-alto.
Responsabilidad sobre los datos adquiridos e introducidos en el sistema LIMS.
Redacción de informes breves: Recopilación de datos para generar gráficos, recuentos de análisis realizados fuera del sistema informático, resúmenes de estudios concretos (a requerimiento del responsable de área).
Participar en las validaciones y transferencias de métodos analíticos, siguiendo protocolos específicos y bajo supervisión del técnico responsable.
Control de stock de materiales y reactivos
Requisitos Indispensables
Formación
Ciclo formativo de grado medio o superior en Análisis y Control, Química o Bachillerato Científico.
Experiencia previa
Experiencia mínima de 1 año en laboratorio de control de industria farmacéutica o afín.
Experiencia en técnica HPLC.
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