¿Te gusta trabajar con documentación científica? Si quieres desarrollarte en una gran multinacional alemana del sector farmacéutico, ¡ésta es tu oportunidad! Te ofrecemos un contrato temporal con Adecco, con un salario de 2.600€/mes y con un horario de jornada completa, trabajarás de L a V en horario flexible, 37 horas a la semana. La zona de trabajo será el Baix Llobregat (Cornellà, Sant Joan Despí, Sant Just Desvern, Esplugues)
Requisitos
Gestionar el sistema de registro y archivo interno de la documentación regulatoria, control de versiones, presentación de documentación regulatoria a las administraciones, gestión de acuerdos de calidad, control de cartas de acceso, colaborar en QA en tareas de expediciones, PQRs, Presentar solicitudes de acuerdo con los SOP y la legislación de la UE/ local para obtener la aprobación para las actividades de gestión del ciclo de vida, como el etiquetado y las variaciones relacionadas con el CMC.
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Requisitos
- Formación: Grado en Química/Farmacia y/o Máster en Asuntos Regulatorios
- Experiencia en puesto similar, en empresas de comercialización de productos farmacéuticos.
- Experiencia en el contacto con cliente internacional y Agencias Sanitarias
- Inglés y Español
Gestionar el sistema de registro y archivo interno de la documentación regulatoria, control de versiones, presentación de documentación regulatoria a las administraciones, gestión de acuerdos de calidad, control de cartas de acceso, colaborar en QA en tareas de expediciones, PQRs, Presentar solicitudes de acuerdo con los SOP y la legislación de la UE/ local para obtener la aprobación para las actividades de gestión del ciclo de vida, como el etiquetado y las variaciones relacionadas con el CMC.
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