¿Tienes perfil científico, con 3 año de experiencia o más como técnico/a de Validaciones de Sistemas Informáticos?
Si tienes experiencia en validaciones/cualificaciones de sistemas Informáticos o en garantía de calidad, buen nivel de inglés y conocimientos en el sector farmacéutico-químico, te estamos buscando.
Misión:
Mantener la calidad de los sistemas alieada con los objetivos de negocio, estándares y regulaciones aplicables de los sistemas computerizados y productos software. Asegurar el cumplimiento mediante el uso del Control de Calidad.
Requerida experiencia superior a 3 años en control de calidad
Requeridos conocimientos de las normativas GxP, 21 CFR 820, 21 CFR 11.
Deseable experiencia en desarrollo de aplicaciones / gestión de servicios IT.
Sus tareas serían de:
Colaboración en la Implantación del sistema de calidad en las diferentes áreas de IT (ISO 13485:2016, ISO 9001:2015)
Creación o modificación de políticas de calidad, procedimientos, instrucciones de trabajo.
Ejecución de controles de calidad o auditorías.
Análisis, seguimiento y resolución de no conformidades, controles de cambios, acciones correctivas y preventivas.
Evaluación GxP de proveedores y sistemas informatizados.
Asistencia en las auditorías internas y externas, y en las inspecciones.
Perfil buscado
Formación: Licenciado en Ciencias de la Salud o afín
Skills: Orientación al cliente, Trabajo en equipo, Adaptación al cambio, Compromiso con la organización, Orientación al Logro & Resultados, Planificación y Organización, Integridad, Excelencia en la Ejecución & Diligencia.
Años de experiencia: Experiencia mínima de 3 años en industria farmacéutica como técnico en departamento de validaciones, cualificaciones y/o Garantía de Calidad o en Consultoría farmacéutica
clica aqui
Si tienes experiencia en validaciones/cualificaciones de sistemas Informáticos o en garantía de calidad, buen nivel de inglés y conocimientos en el sector farmacéutico-químico, te estamos buscando.
Misión:
Mantener la calidad de los sistemas alieada con los objetivos de negocio, estándares y regulaciones aplicables de los sistemas computerizados y productos software. Asegurar el cumplimiento mediante el uso del Control de Calidad.
Requerida experiencia superior a 3 años en control de calidad
Requeridos conocimientos de las normativas GxP, 21 CFR 820, 21 CFR 11.
Deseable experiencia en desarrollo de aplicaciones / gestión de servicios IT.
Sus tareas serían de:
Colaboración en la Implantación del sistema de calidad en las diferentes áreas de IT (ISO 13485:2016, ISO 9001:2015)
Creación o modificación de políticas de calidad, procedimientos, instrucciones de trabajo.
Ejecución de controles de calidad o auditorías.
Análisis, seguimiento y resolución de no conformidades, controles de cambios, acciones correctivas y preventivas.
Evaluación GxP de proveedores y sistemas informatizados.
Asistencia en las auditorías internas y externas, y en las inspecciones.
Perfil buscado
Formación: Licenciado en Ciencias de la Salud o afín
Skills: Orientación al cliente, Trabajo en equipo, Adaptación al cambio, Compromiso con la organización, Orientación al Logro & Resultados, Planificación y Organización, Integridad, Excelencia en la Ejecución & Diligencia.
Años de experiencia: Experiencia mínima de 3 años en industria farmacéutica como técnico en departamento de validaciones, cualificaciones y/o Garantía de Calidad o en Consultoría farmacéutica
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