Gestionar la preparación, presentación y mantenimiento de las autorizaciones de comercialización de los medicamentos y productos de la compañía.
Generar y recopilar toda la información interna y externa para la evaluación o mantenimiento de los dossiers.Seguimiento de los dossiers presentados a registro ante las autoridades correspondientes en cada país siguiendo la estrategia regulatoria de la compañía.
Mantenimiento y actualización de los dossiers de registro (variaciones, revalidaciones quinquenales, solicitud de financiación y precio).
Dar soporte en las ofertas y auditorías de posibles licenciadores y licenciatarios, desde el punto de vista técnico (calidad del dossier, plazos, procedimientos, etc.).
Mantener un conocimiento actualizado de la normativa publicada y de aplicación en el ámbito de registros de todas las categorías de productos, así como prestar soporte a los diferentes departamentos implicados.
Mantener las bases de datos del departamento.
Conocimientos que adquirirá el estudiante
Trámite regulatorios en el entorno internacional principalmente.
Trámite regulatorios en el entorno nacional y europeo.
Preparación, presentación y mantenimiento de la documentación regulatoria, tanto a autoridades sanitarias como a clientes.
Interrelación de un departamento de registros con el resto de departamentos de la compañía.
Formación académica: Licenciatura en ciencias de la salud (Química, Farmacia, Bioquímica, Biología)
Idiomas: Inglés nivel avanzado hablado y escrito, español (valorables otros idiomas)
Informática: nivel usuario
Condiciones Propuestas
Fecha aproximada de incorporación: inmediata.
Período de prácticas: 6 o 12 meses prorrogable.
Horario: 9:00 a 18:00 (8h al día), ajustable en función de candidato.
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