Actualmente seleccionamos a un/a Técnico/a de Producción para el área de Líquidos y cremas, en turno partido, para nuestra Planta Farma ubicada en Sant Cugat, en la estructura organizativa del área de Operaciones.
Integra en sus funciones los valores asociados a la Calidad y observación de la normativa vigente GMP, productividad de la Área, la seguridad de los equipos y un enfoque a la preservación del medio ambiente, así como una orientación al servicio en función de las necesidades de cumplimiento de los tiempos necesarios de los pedidos.
Para esta clara orientación a la Calidad, Productividad, Seguridad/Medio Ambiente y Servicio, observará la mejora continua, integrado en una estructura organizativa del trabajo en equipo y búsqueda de la eficiencia
Objetivo posición:
Coordina y controla la fabricación de productos farmacéuticos y afines (Líquidos y cremas)
Funciones:
Redactará documentación Gmp-relevante asociada al funcionamiento de equipos, limpieza y operativas de trabajo (guías de fabricación y procedimientos.
Realizará funciones formativas necesarias para la aplicación de procedimientos y operativas
Verificará la formación del personal de nueva incorporación a su área
Realizará las gestiones en sistema SAP (ROL Técnico SAP PRODUCCIÓN) relativas a liberación de órdenes de fabricación, Cierre analítico de órdenes
Revisará la correcta cumplimentación y la supervisión de las incidencias descritas en las Guías de fabricación.
Participará en las auditorías externas/internas de cumplimiento de normativa de calidad y salud y medio ambiente.
Realizará las acciones del sistema CAPA que le sean asignadas.
Velará por el estado de orden, limpieza, mantenimiento de los equipos e instalaciones realizando seguimiento con el área de mantenimiento/Ingeniería de las tareas pendientes para la mejora.
Resolverá las incidencias técnicas que puedan aparecer en el proceso productivo . Dará apoyo en la supervisión de parámetros de calidad asociados a verificación de condiciones de trabajo, condiciones de limpieza, parámetros críticos de proceso
Colaborar para cumplir con los programas en lo relativo a Cualificaciones de equipos e instalaciones.
Redactará los requerimientos de usuario relativos a nuevos equipos/Instalaciones dentro del ámbito de su área
Colaborará con los dptos. de Garantía de calidad y Control de calidad para el cumplimiento de los calendarios de validaciones de proceso y limpieza.
Colaborará con el dpto. de Industrialización en las pruebas industriales de nuevos productos
Comunicación de desviaciones/incidencias de proceso gmp-relevantes a los miembros del equipo productivo (Garantía de calidad, Control de calidad)
Comunicará las incidencias referentes a desviaciones en los materiales, materias primas para dar inicio a cualquier tipo de investigación.
Participará en las investigaciones referentes a reclamaciones de clientes.
Realizará los informes de homologación de nuevos materiales/proveedores
Interlocutor directo con áreas de almacén, pesadas, otras áreas productivas en la transmisión de información relevante para efectuar las operaciones interrelacionadas.
Participará en la confección del programa de producción, actualizando la situación de su cumplimiento.
Transmitirá las necesidades de personal para el cumplimiento de los programas de producción a corto y medio plazo.
Transmitirá los indicadores de medición de los parámetros asociados a calidad, servicio y eficiencia de su área.
Promoverá mejoras dentro del ámbito de la calidad, servicio y eficiencia.
Participar en la investigación de accidentes y propuestas en las medidas preventivas
Gestionará la eficiencia de las líneas productivas conjuntamente con los demás miembros de la célula de producción, interviniendo en equipos de trabajo orientados a la mejora continua en los aspectos de Calidad, productividad y servicio.
Formación
Licenciada/o en Ciencias de la Salud, Ciencias Químicas o Ingeniería con conocimientos de fabricación en Industria farmacéutica o afín
Capacidades / Aptitudes
Capacidad de planificación y gestión de equipos humanos
Aptitudes en comunicación
Trabajo en equipo
Adaptación al cambio, flexibilidad
Orientación a la mejora y consecución de objetivos
Responsabilidad y fiabilidad
Capacidad resolutiva
Proactividad
Análisis de problemas
Experiencia en puestos similares:
Experiencia en entorno de producción del SectorFarmacéutico.
Valores
Inquietud
Optimismo
Humildad
Empatía
clica aqui para mas informacion
Integra en sus funciones los valores asociados a la Calidad y observación de la normativa vigente GMP, productividad de la Área, la seguridad de los equipos y un enfoque a la preservación del medio ambiente, así como una orientación al servicio en función de las necesidades de cumplimiento de los tiempos necesarios de los pedidos.
Para esta clara orientación a la Calidad, Productividad, Seguridad/Medio Ambiente y Servicio, observará la mejora continua, integrado en una estructura organizativa del trabajo en equipo y búsqueda de la eficiencia
Objetivo posición:
Coordina y controla la fabricación de productos farmacéuticos y afines (Líquidos y cremas)
Funciones:
Redactará documentación Gmp-relevante asociada al funcionamiento de equipos, limpieza y operativas de trabajo (guías de fabricación y procedimientos.
Realizará funciones formativas necesarias para la aplicación de procedimientos y operativas
Verificará la formación del personal de nueva incorporación a su área
Realizará las gestiones en sistema SAP (ROL Técnico SAP PRODUCCIÓN) relativas a liberación de órdenes de fabricación, Cierre analítico de órdenes
Revisará la correcta cumplimentación y la supervisión de las incidencias descritas en las Guías de fabricación.
Participará en las auditorías externas/internas de cumplimiento de normativa de calidad y salud y medio ambiente.
Realizará las acciones del sistema CAPA que le sean asignadas.
Velará por el estado de orden, limpieza, mantenimiento de los equipos e instalaciones realizando seguimiento con el área de mantenimiento/Ingeniería de las tareas pendientes para la mejora.
Resolverá las incidencias técnicas que puedan aparecer en el proceso productivo . Dará apoyo en la supervisión de parámetros de calidad asociados a verificación de condiciones de trabajo, condiciones de limpieza, parámetros críticos de proceso
Colaborar para cumplir con los programas en lo relativo a Cualificaciones de equipos e instalaciones.
Redactará los requerimientos de usuario relativos a nuevos equipos/Instalaciones dentro del ámbito de su área
Colaborará con los dptos. de Garantía de calidad y Control de calidad para el cumplimiento de los calendarios de validaciones de proceso y limpieza.
Colaborará con el dpto. de Industrialización en las pruebas industriales de nuevos productos
Comunicación de desviaciones/incidencias de proceso gmp-relevantes a los miembros del equipo productivo (Garantía de calidad, Control de calidad)
Comunicará las incidencias referentes a desviaciones en los materiales, materias primas para dar inicio a cualquier tipo de investigación.
Participará en las investigaciones referentes a reclamaciones de clientes.
Realizará los informes de homologación de nuevos materiales/proveedores
Interlocutor directo con áreas de almacén, pesadas, otras áreas productivas en la transmisión de información relevante para efectuar las operaciones interrelacionadas.
Participará en la confección del programa de producción, actualizando la situación de su cumplimiento.
Transmitirá las necesidades de personal para el cumplimiento de los programas de producción a corto y medio plazo.
Transmitirá los indicadores de medición de los parámetros asociados a calidad, servicio y eficiencia de su área.
Promoverá mejoras dentro del ámbito de la calidad, servicio y eficiencia.
Participar en la investigación de accidentes y propuestas en las medidas preventivas
Gestionará la eficiencia de las líneas productivas conjuntamente con los demás miembros de la célula de producción, interviniendo en equipos de trabajo orientados a la mejora continua en los aspectos de Calidad, productividad y servicio.
Formación
Licenciada/o en Ciencias de la Salud, Ciencias Químicas o Ingeniería con conocimientos de fabricación en Industria farmacéutica o afín
Capacidades / Aptitudes
Capacidad de planificación y gestión de equipos humanos
Aptitudes en comunicación
Trabajo en equipo
Adaptación al cambio, flexibilidad
Orientación a la mejora y consecución de objetivos
Responsabilidad y fiabilidad
Capacidad resolutiva
Proactividad
Análisis de problemas
Experiencia en puestos similares:
Experiencia en entorno de producción del SectorFarmacéutico.
Valores
Inquietud
Optimismo
Humildad
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