For more than 75 years, Grifols has worked to improve the health and well-being of people around the world. We are a global healthcare company that produces essential plasma-derived medicines for patients and provides hospitals and healthcare professionals with the tools, information and services they need to deliver expert medical care.
Headquartered in Barcelona, Spain, Grifols has over 20.000 employees in 30 countries. Grifols’ three main divisions - Bioscience, Diagnostic and Hospital - develop, manufacture and market innovative products and services available in more than 100 countries.
A leader in transfusion medicine, the Diagnostic Division is a global business focused on providing innovative solutions to help ensure the safety of the blood and plasma supply, detect human diseases and monitor therapies. The division advances patient care with diagnostic solutions to improve disease detection and management, and simplify laboratory operations.
¡Únete a Grifols!
Ayúdanos a producir las herramientas que los profesionales del sector sanitario necesitan para asegurar la seguridad y la calidad.
En el área de I+D de Laboratorios Grifols empresa especializada en la Investigación y desarrollo de productos hospitalarios: soluciones parenterales, dietas de nutrición enteral y parenteral y productos específicos para banco de sangre. Se precisa la incorporación de un/a Analista de Laboratorio de I+D.
Cuáles serán tus responsabilidades
Realizarás determinaciones analíticas (análisis físico-químicos) de desarrollo, validación o verificación de métodos analíticos
Realizarás determinaciones analíticas (análisis físico-químicos) de materias primas, excipientes, intermedios, controles en proceso, productos en desarrollo, validaciones de procesos de fabricación y estudios de estabilidad.
Cuidarás de los aparatos e instrumentación utilizados, realizando las operaciones de mantenimiento y calibración definidas.
Quién eres
Dispones de un CFGM Química o CFGS en Análisis y Control.
Cuentas con una experiencia mínima de 2 años en Desarrollo analítico o Control de Calidad en industria farmacéutica o química trabajando realizando HPLC.
Tienes un nivel intermedio de inglés en lectura de documentación técnica.
Se valoraran tus conocimientos de software Empower, Tiamo y SAP.
Eres una persona con capacidad de trabajo en equipo y autonomía para realización de tareas sin supervisión inmediata.
Qué Ofrecemos
Tipo de Contrato: Temporal
Horario: Turno de Tarde
Formar parte de Grifols significa la oportunidad de trabajar en un entorno de proyección internacional dónde se promueve la igualdad de oportunidades.
Significa la oportunidad de desarrollarte profesionalmente, de disponer de formación continua y de integrarte en un equipo de profesionales en el que la aportación individual de cada uno cuenta. Nuestro compromiso es mantener un entorno que favorezca el desarrollo profesional de nuestros empleados en un buen ambiente de trabajo.
El capital humano de Grifols es clave tanto en el desarrollo de las actividades como en el proceso de expansión de la compañía.
Si estás interesado/a en crecer con nosotros y tu perfil encaja con esta oportunidad profesional, mándanos tu cv!
Learn more about Grifols
Req ID: 132808
Type: Temporal tiempo completo
Job Category: Investigación y Desarrollo
clica aqui para mas información / click here more information / klicken sie hier für weitere informationen
Headquartered in Barcelona, Spain, Grifols has over 20.000 employees in 30 countries. Grifols’ three main divisions - Bioscience, Diagnostic and Hospital - develop, manufacture and market innovative products and services available in more than 100 countries.
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En el área de I+D de Laboratorios Grifols empresa especializada en la Investigación y desarrollo de productos hospitalarios: soluciones parenterales, dietas de nutrición enteral y parenteral y productos específicos para banco de sangre. Se precisa la incorporación de un/a Analista de Laboratorio de I+D.
Cuáles serán tus responsabilidades
Realizarás determinaciones analíticas (análisis físico-químicos) de desarrollo, validación o verificación de métodos analíticos
Realizarás determinaciones analíticas (análisis físico-químicos) de materias primas, excipientes, intermedios, controles en proceso, productos en desarrollo, validaciones de procesos de fabricación y estudios de estabilidad.
Cuidarás de los aparatos e instrumentación utilizados, realizando las operaciones de mantenimiento y calibración definidas.
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Dispones de un CFGM Química o CFGS en Análisis y Control.
Cuentas con una experiencia mínima de 2 años en Desarrollo analítico o Control de Calidad en industria farmacéutica o química trabajando realizando HPLC.
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Req ID: 132808
Type: Temporal tiempo completo
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