TITULADO o GRADUADO EN CC.QUÍMICAS, precisa INIBSA GRUPO, para Técnico Laboratorio Físico Químico. Se responsabilizará de la gestión de los equipos ubicados en el laboratorio para garantizar que nuestros medicamentos cumplan con la normativa y especificaciones
establecidas. Entre otras, tus funciones y responsabilidades serán las siguientes: Definir los requerimientos necesarios para establecer e implementar un sistema de gestión de los equipos/software ubicados en el laboratorio para controlar las actividades de la calibración, verificación y mantenimiento efectivo según normativa GMP. Gestionar, editar y revisar toda la documentación relacionadas con los equipos/software de laboratorio: Emitir y gestionar URS’s, procedimientos, controles de cambio, desviaciones, e incidencias estableciendo un plan de acción que permita su resolución. Elaborar, revisar, poner a punto y validar los protocolos de cualificación o recualificación conforme los rangos establecidos están de acuerdo al uso que se le da al equipo. Coordinar, revisar y aprobar las calibraciones tanto internas como externas o tareas de mantenimiento de los equipos. Para ello deberá mantener contacto con los proveedores. Gestión y mantenimiento del CDS (Empower) del laboratorio para asegurar el cumplimento de la normativa GMP y adaptando a los requerimientos de los usuarios. Requisitos: Experiencia de un mínimo de 3 años en un puesto de similares características (industria farmacéutica, ámbito GMP). Experiencia en la implantación y mejora de medidas para el cumplimiento del Data Integrity en los laboratorios. Experiencia en técnicas cromatográficas HPLC/UPLC/MS, cromatografía de gases. Contratación y jornada: Posición estable. Jornada intensiva de lunes a viernes con flexibilidad horaria (7 a 15 h.) con disponibilidad para estar presente en otros turnos cuando así se precise (turno partido, turno de tarde). Incorporación en el mes de septiembre. Interesados entrar en el enlace:
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establecidas. Entre otras, tus funciones y responsabilidades serán las siguientes: Definir los requerimientos necesarios para establecer e implementar un sistema de gestión de los equipos/software ubicados en el laboratorio para controlar las actividades de la calibración, verificación y mantenimiento efectivo según normativa GMP. Gestionar, editar y revisar toda la documentación relacionadas con los equipos/software de laboratorio: Emitir y gestionar URS’s, procedimientos, controles de cambio, desviaciones, e incidencias estableciendo un plan de acción que permita su resolución. Elaborar, revisar, poner a punto y validar los protocolos de cualificación o recualificación conforme los rangos establecidos están de acuerdo al uso que se le da al equipo. Coordinar, revisar y aprobar las calibraciones tanto internas como externas o tareas de mantenimiento de los equipos. Para ello deberá mantener contacto con los proveedores. Gestión y mantenimiento del CDS (Empower) del laboratorio para asegurar el cumplimento de la normativa GMP y adaptando a los requerimientos de los usuarios. Requisitos: Experiencia de un mínimo de 3 años en un puesto de similares características (industria farmacéutica, ámbito GMP). Experiencia en la implantación y mejora de medidas para el cumplimiento del Data Integrity en los laboratorios. Experiencia en técnicas cromatográficas HPLC/UPLC/MS, cromatografía de gases. Contratación y jornada: Posición estable. Jornada intensiva de lunes a viernes con flexibilidad horaria (7 a 15 h.) con disponibilidad para estar presente en otros turnos cuando así se precise (turno partido, turno de tarde). Incorporación en el mes de septiembre. Interesados entrar en el enlace:
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