OFERTA DE TRABAJO Químico del laboratorio y Fin de Ámbito de Control del Hormigón.

DEPENDENCIA: DIRECTOR TECNIC
RESPONSABILIDADES ADSCRITAS AL LUGAR DE EMPLEO:
1.Realització los ensayos químicos del laboratorio. Supervisión de la realización de los ensayos del hormigón de sus
componentes y de las armaduras de acero (EHA) y firma de actas. Control diario: Incluye:
. Supervisión analistas de EH
. Control de muestras con resultados no conformes (guardar 7 días).
. Control de resultados con avisos inmediatos de los resultados no conformes.
. Repaso hojas de trabajo
2. Control diario de la programación de los ensayos en laboratorio de EH Verificación del Cumplimiento de plazos y control
de incidencias.
3. Comunicar al director técnico del Laboratorio la necesidad de recursos para el correcto desarrollo de la actividad
del Laboratorio.
4. Promover la participación del personal y la Mejora Continua.
FICHA DESCRIPCIÓN PUESTO DE TRABAJO mod.1 / PG-09_RRHH Rev.0
A. DESCRIPCIÓN DEL PUESTO DE TRABAJO
Químico del laboratorio y Fin de Ámbito de Control del Hormigón.
director Técnico

No es necesaria se formará la persona internamente.
OTROS REQUISITOS VALORABLES (formación, experiencia, otros aspectos, ...):
Tener conocimientos ofimática a nivel de usuario. Disponer de carne de conducir.
Tener conocimiento de los requisitos aplicables a su área provenientes de las Normas UNE-EN ISO "Sistemas de
gestión de la calidad "y UNE-EN ISO 14001: 2015" Sistemas de gestión del medio ambiente "
C. OBSERVACIONES
B í y de y el ión le l y de la b y e l y f y

B. REQUERIMIENTOS
FORMACIÓN ACADÉMICA REQUERIDA:
químico
6. Responsabilizarse de los registros del sistema de gestión integral según establece el proceso de control de
Documentación PG-02. Incluye específicamente, el control de las instrucciones de trabajo y hojas de trabajo utilizadas por los
analistas y laborantes del ámbito.
7. Responsabilizarse de la correcta gestión de los residuos de su área.
HORARIO LABORAL: 08:00 a 13:00 y de 15:00 a 18:00
UBICACIÓN DEL LABORATORIO: C / Santiago Ramón y Cajal, 95 PAE - 08500 VIC
5.Desenvolupament e investigación de nueva normativa y / o nuevos ensayos del ámbito.
Buscamos un químico de reciente titulación para realizar los ensayos de laboratorio y queremos que se vaya forman internamente.
Trabajará con un equipo joven y dinámico de unas 20 personas
CONTACTO: aqui

oferta de trabajo LICENCIADO, GRADUADO o INGENIERO QUÍMICO

LICENCIADO, GRADUADO o INGENIERO QUÍMICO, precisa Grupo Cosentino, fabricante español de soluciones arquitectónicas y de decoración, para Gerente I+D+i. El Grupo Cosentino distribuye sus productos y marcas en más de 80 países desde su sede central en Almería (España). A día de hoy el Grupo Cosentino tiene una facturación cercana a los 1.000 millones de euros y una plantilla de unos 4.000 empleados. Reporte: Reporta a Director de I+D+i y Producto. Funciones: Planificar, dirigir y coordinar las actividades de investigación y desarrollo, para crear procedimientos, productos, conocimientos o modos de utilización de materiales nuevos o perfeccionados. Planificar el programa general de investigación y desarrollo de la empresa, definir las metas de los proyectos. Dirigir y gestionar las actividades de los distintos grupos de investigación del Área. Coordinar y controlar el desarrollo de proyectos en centros de investigación externos supervisando plazos, costes y calidad. Establecer y gestionar presupuestos, controlar los gastos y asegurar la utilización eficiente de los recursos. Establecer y dirigir los procedimientos operativos y administrativos. Controlar la selección, formación y rendimiento del personal. Determinar los objetivos,

programas y calendario de la estrategia de innovación de la empresa. Debe estar al día de las tendencias de los mercados para poder detectar las oportunidades de negocio para la empresa. Colaborar con los demás departamentos de la empresa para poder estudiar bien las necesidades relacionadas con la innovación productiva. Requisitos y experiencia profesional: Experiencia de al menos 10 años en posiciones similares, gestionando equipos de I+D. Conocimientos del proceso de fabricación, metodologías de investigación y diseño experimental; nuevos avances científicos y desarrollos tecnológicos en su campo. Conocimiento de técnicas de Gestión de proyectos y de resolución de problemas. Inglés alto. Ubicación: Cantoria (Almería). Competencias Personales: Iniciativa y dinamismo. Inconformismo, buscando permanentemente la mejora continua. Rigor profesional. Creatividad. Capacidad analítica y de síntesis. Aptitudes para el liderazgo de equipos. Buena comunicación. Flexibilidad. Habilidades para la gestión de proyectos. Interesados contactar con: Rossana Buelna, Executive Search Consultant. clica aqui 

oferta de trabajo INGENIERO QUÍMICO

INGENIERO QUÍMICO, precisa importante empresa dedicada al suministro y distribución industrial con presencia nacional, para Técnico Comercial (Ref.: 897), en Pamplona (Navarra). Funciones: Como responsable del mercado navarro, su principal responsabilidad se centrará en el mantenimiento de la cartera de clientes existente y localización de otros nuevos contando con los recursos y herramientas técnicas necesarios para ello. Perfil requerido: Inglés (B2). Deberá contar con mínimo 2 años de experiencia en el área comercial de carácter industrial y producto técnico. Profesional con iniciativa, autonomía, clara orientación al cliente y habituado a trabajar por objetivos, así como buena capacidad de comunicación. Se ofrece: Incorporación a empresa de consolidada trayectoria y retribución acorde a la valía profesional aportada. Interesados entrar en el enlace: aqui

oferta de trabajo de Técnico/a de Garantía de Calidad (Indefinido) en empresa farmaceutica

Técnico/a de Garantía de Calidad (Indefinido) Ubicación Sant Boi de Llobregat (España) Vacantes 3 Resumen Reportando a la Directora de QA, el Técnico/a de Garantía de Calidad tendrá asignadas las siguientes responsabilidad: Participar en la implementación y mejora del sistema de calidad de Synthon Hispania. Supervisar y aprobar la documentación maestra necesaria para la fabricación de los productos de la Compañía que le sean asignados. Verificar que la producción se realiza según lo autorizado por las Autoridades Sanitarias y de acuerdo a los contratos técnicos con los clientes. Liberar lotes de sustancias activas, excipientes y material de acondicionamiento para fabricación y para envío a cliente. Gestión de reclamaciones. Gestionar, valorar/Aprobar desviaciones, OOS, controles de cambio. Actuar por delegación de los Qualified Person en determinadas tareas. Colaborar en las auditorias e inspecciones de las autoridades sanitarias, clientes o auditorías internas. Satisfacer las necesidades de nuestros clientes en los temas relacionados con la calidad y liberación de los productos. Colaborar en la formación del personal del Departamento de Qualified Person así como de otros Departamentos de la Compañía. Conocer y cumplir las normativas cGMP’s/GDP’s así como las normativas de PRL,higiene, medio ambiente y responsabilidad social. Redactar y/o revisar documentos relacionados con la actividad del Departamento. Gestionar los proyectos que se le asignen y proponer mejoras en el ámbito de su trabajo. Información Adicional: Contrato Indefinido Horario: Flexible Pack de Beneficios sociales: seguro medico, seguro de accidentes y comedor de empresa subvencionado. Requisitos Licenciado en Farmacia. Se valora Master en Industria Farmacéutica y Parafarmacéutica Nivel alto de inglés (conversación y escrito) Mínimo 4 años como técnico/a en Garantía de Calidad en las funciones descritas, en una empresa farmacéutica (producto acabado). Buscamos personas con conocimiento técnico, capacidad de comunicación, capacidad de influencia y capacidad de trabajo en equipo clica aqui

oferta de trabajo RESPONSABLE DE MICROBIOLOGÍA Y PARASITOLOGÍA CLÍNICA

RESPONSABLE DE MICROBIOLOGÍA Y PARASITOLOGÍA CLÍNICA
misión
Gestionar y proporcionar información eficaz para la prevención, diagnóstico, tratamiento y seguimiento de las enfermedades
de origen infeccioso, aprovechando los últimos avances científicos, en los campos de la bacteriología, virología, micología y
parasitología. Además de realizar el mantenimiento de un entorno de calidad basada en normas ISO y enfoque basado
en la mejora continua.
Responsabilidades y funciones principales
- Mantenimiento y gestión de la calidad según normas ISO 9001 y 15189; estrategias de mejora continua.
- Gestión de la calidad analítica interna y externa.
- Validación facultativa.
- Asesoría científica y clínica a los clientes.
- Control epidemiológico de microorganismos multirresistentes.
- Participación en comisiones de infecciosas con equipos multidisciplinares.
- Búsqueda de nuevas pruebas o áreas de actividad en el ámbito de la microbiología, incluyendo nuevas tecnologías.
Requisitos y Perfil del sitio
- Formación: Licenciatura en Ciencias de la Salud (Medicina, Farmacia, Biología, Química y Bioquímica).
- IMPRESCINDIBLE Especialidad Oficial en Microbiología y Parasitología clínicas obtenida vía: MIR, FIR,
BIR o QIR.
- Experiencia mínima de 3 años en posición similar:
- Conocimientos propios de la especialidad dentro de los apartados de bacteriología, micobacteriología, micología,
serología, parasitología, virología, biología molecular y laboratorios de seguridad nivel 3, enfermedades infecciosas
emergentes e importadas, etc.
- Experiencia como asesor / a en sesiones hospitalarias, colaboración en el manejo y seguimiento de
resistencias microbianas con los equipos médicos de enfermedades infecciosas.
- Experiencia en la participación de programas de optimización de uso de antibióticos (VINCAT).
- Conocimientos de las metodologías clásicas de cultivos, antibiogramas, serologías, etc. Además de estar
familiarizado con la última generación de técnicas en biología molecular como la amplificación, detección,
cuantificación, secuenciación y análisis filogenético de ácidos nucleicos, así como tecnología MALDI-TOF.
- Conocimientos de gestión de la calidad bajo normas ISO.
- Idiomas: Catalán, Castellano e Inglés nivel avanzado.
- Ofimática: Nivel avanzado Office.
Se ofrece:
- Plan de desarrollo y participación en proyectos de alto nivel.
- Nivel retributivo de acuerdo con perfil y experiencia aportada.
- Incorporación inmediata, con contrato indefinido, con periodo de prueba.
- Jornada completa: Horario de mañana más una guardián presencial al mes, en sábado (horario de mañana).
Se garantiza total confidencialidad.
Los interesados, dirigir C.V. actualizado, indicando la REF.: Micropar aqui

oferta de trabajo ESPECIALISTA EN ANÁLISIS CLÍNICOS (SECCIÓN HEMATOLOGÍA)

misión
Aportar valor en el ámbito del Laboratorio de Hematología y Hemostasia a nivel técnico, científico, clínico y docente, así como
colaborar en mantener el departamento en actualización constante. Ejercer como referente en la tarea de consultoría
clínica.
Responsabilidades y funciones principales
- Mantenimiento y gestión de la calidad según normas ISO 9001 y 15189; estrategias de mejora continua.
- Gestión de la calidad analítica interna y externa.
- Validación facultativa dentro del ámbito de la sección, realización de técnicas de microscopía óptica.
- Asesoría científica y clínica a los clientes.
- Difusión y promoción del conocimiento como apoyo a red comercial.
- Evaluación de sistemas analíticos y magnitudes.
- Formación del equipo técnico del Core y laboratorios de urgencias.
Requisitos y Perfil del sitio
- Formación: Licenciado en Ciencias de la Salud (Medicina, Farmacia, Biología, Química y Bioquímica).
- IMPRESCINDIBLE Especialidad Oficial en Análisis Clínicos obtenida vía: MIR, FIR, BIR o QIR.
- Experiencia mínima de 3 años en el área de Hematología y Hemostasia tanto en rutina como en actividad
especializada.
- Conocimiento sólido de la tecnología y conocimiento clínico en el ámbito del laboratorio de hematología y coagulación.
- Capacidad de asesoría clínica en patología humana.
- Conocimientos avanzados de gestión de la calidad (Analítica, ISO).
- Se valorará formación continuada tecnológica y científica en el área de hematología, hemostasia, citología y
citometría de flujo digital.
- Idiomas: Catalán, Castellano e Inglés nivel avanzado.
- Ofimática: Nivel avanzado Office.
Se ofrece:
- Plan de desarrollo y participación en proyectos de alto nivel.
- Nivel retributivo de acuerdo con perfil y experiencia aportada.
- Incorporación inmediata, con contrato indefinido, con periodo de prueba.
- Jornada completa: Horario de tardes.
Se garantiza total confidencialidad.
Los interesados, dirigir C.V. actualizado, indicando la REF.: ANACLI a:
aqui