OFERTA DE TRABAJO TITULADO o GRADUADO EN CC. QUÍMICAS

 TITULADO o GRADUADO EN CC. QUÍMICAS, precisa INKE, empresa del grupo Neuraxpharm, líder en el sector Químico Farmacéutico, especializada en el desarrollo, fabricación y comercialización de Principios Activos, para Técnico Senior DMF, para su centro en Castellbisbal (Barcelona). Funciones principales: Preparación y presentación de la documentación técnica asociada a las actividades de registro de principios activos de acuerdo con la normativa regulatoria, vinculadas tanto a la autorización de productos del Grupo Neuraxpharm como a la autorización de productos registrados por clientes nacionales e internacionales. Preparación, elaboración y tramitación de la documentación necesaria para realizar los expedientes de registros, colaborará y se integrará con los diferentes departamentos de la empresa. Requisitos: Valorable Master en la Industria Químico Farmacéutica. Experiencia de 3-5 años mínima demostrable en proyectos de DMF’s en el sector Químico-Farmacéutico. Habituado a trabajar por proyectos, orientado a resultados y con capacidad de organización y atención al detalle. Se requiere nivel de inglés alto, tanto escrito como hablado. Imprescindible disponer de carnet de conducir y vehículo propio. Se ofrece: Contrato indefinido. Paquete de beneficios sociales. Salario competitivo. Formación a cargo de la empresa. Interesados entrar en el enlace: 

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oferta de trabajo TITULADO o GRADUADO EN CC. QUÍMICAS, precisa empresa del sector farmacéutico

 TITULADO o GRADUADO EN CC. QUÍMICAS, precisa empresa del sector farmacéutico y alimentación, para Técnico Desarrollo de Producto Infantil. Funciones: Establecer las formulaciones y especificaciones de los productos: materias primas, productos acabados y material de envase y embalaje. Estudiar las características nutricionales de los productos de la compañía y los de la competencia. Cumplimentar los procedimientos de la norma ISO 9001 y 22000. Realizar pruebas piloto e industriales, y el estudio de su evolución. Gestionar los análisis sensoriales. Colaborar en la mejora de los procesos productivos. Realizar pesadas de materias primas minoritarias para terceros. Requisitos mínimos: Buen nivel de inglés. Francés valorable. Usuario de Microsoft Office, SAP... Interesados entrar en el enlace: 

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TITULADO o GRADUADO EN CC. QUÍMICAS, precisa ITENE, empresa ubicada en la Comunidad Valenciana, para Investigador. Colaborará activamente en líneas tecnológicas relacionadas con la toxicología, higiene industrial y nanoseguridad y participará activamente en
proyectos de investigación relacionados con la monitorización de aerosoles y nanopartículas mediante contadores de partículas, clasificadores de tamaño, y sensores de contaminantes atmosféricos en ambientes industriales y urbanos. Funciones del puesto: Campañas de medición de nanopartículas y material particulado en proyectos de I+D con clientes y socios de consorcios en proyectos. Tratamiento estadístico de datos y presentación de resultados en foros científico-técnicos. Redacción de proyectos nacionales y europeos. Elaboración de documentación científico-técnica, publicaciones científicas, y reportes técnicos. Participación en reuniones con socios de proyectos y clientes. Realización de estudios de eficacia de medios de filtración frente a aerosoles y contaminantes. Requisitos: Valorable Doctorado. Experiencia demostrada en la monitorización de contaminante y partículas mediante sensores de lectura directa y captadores de partículas. Formación en normas para el muestreo de agentes químicos y contaminantes atmosféricos. Nivel intermedio de inglés - B2 (se realizará prueba). Interesados entrar en el enlace:

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TITULADO o GRADUADO EN CC. QUÍMICAS, precisa multinacional fabricante de productos médicos, para Técnico PRL (tres especialidades). Oportunidades de desarrollo y crecimiento profesional. Funciones: Reconocimientos médicos anuales a empleados. Análisis y Mediciones in situ en los plazos establecidos por la ley (Ruidos, iluminación, químicos, etc.). Colaboración, contacto y coordinación con servicio de prevención ajeno. Deberá hacerse responsable del cumplimiento de la normativa vigente sobre PRL dentro de la empresa. Identificar necesidades de formación en el ámbito de PRL. Colaboración en la redacción y elaboración de los programas anuales de seguridad y salud. Participar en las auditorías internas y externas de los sistemas de prevención. Requisitos: Máster en PRL en las 3 especialidades idealmente. Inglés B2. Experiencia de al menos 3 años trabajando en el área de PRL en entorno industrial, idealmente en planta productiva/fabricación. Se ofrece: Oportunidades de carrera y desarrollo profesional. Salario: 25.000 €, brutos anuales. Contrato indefinido. Horario: Media jornada. Lugar de trabajo: Leganés (Madrid). Contact: Carlos Herrera. Quote job ref: 313349. Brand: PP. Interesados entrar en el enlace:

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TITULADO o GRADUADO EN CC. QUÍMICAS, precisa empresa enfocada al sector laboratorio y agua, para Responsablea Calidad Laboratorio, en la central situada en Valladolid. Se encargará de la implantación de la normativa 17025 en laboratorio, de realizar la gestión del sistema de calidad del laboratorio así como de la consecución anualmente de las mejoras en la calidad implantada. Requisitos mínimos: Al menos 3 años desarrollando una posición similar. Experiencia trabajando en laboratorio de calidad acreditado por la normativa 17025 en parámetros físico-químicos y microbiológicos. Conocimiento del manejo de la aplicación SINAC. Interesados entrar en el enlace:

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TITULADO o GRADUADO EN CC. QUÍMICAS, precisa GALLEGA DE CIRCUITOS ELECTRÓNICOS, empresa especializada en la fabricación de circuitos impresos, perteneciente a la Corporación Televés, para Técnico Químico, en su área química. Después de un periodo inicial de formación, se encargará de: Análisis y mantenimiento químico de baños industriales para la fabricación de circuitos impresos. Control de baños químicos mediante la corrección de sales, ácidos, alcalis, etc. Disolución y recambio de componentes químicos. Requisitos: Conocimientos de Análisis Químicos (valoraciones, espectrofotometrías, UV…) y preparación de muestras. Valorable: Experiencia previa en posiciones similares. Formación en Prevención de Riesgos Laborales. Conocimientos en normas ISO 9001, 14001 y 45001. Inglés B2. Se ofrece: Integración en un equipo de trabajo colaborativo y entorno internacional. Desarrollo y crecimiento profesional dentro de la Corporación. Flexibilidad horaria. Formación continua y adaptada a las necesidades. Interesados entrar en el enlace:

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TITULADO o GRADUADO EN CC. QUÍMICAS, precisa importante compañía del sector químico farmacéutico, ubicada en la provincia de Barcelona, para R&D Scientist especializado en Síntesis Orgánica. Misión principal del puesto: Desarrollo a nivel de laboratorio de procedimientos industrializables para la síntesis de nuevos productos o mejoras de los procesos ya existentes de proyectos CMO bajo el prisma de rendimiento, seguridad, productividad y siguiendo las normativas de calidad existentes en la compañía. Principales funciones: 1. Tareas diarias: Estudio de toda la documentación que proviene del cliente (analizándola desde el punto de vista del proceso completo (escalado), calidad y seguridad). Colaborar en la búsqueda bibliográfica, planteo de la ruta de síntesis, aprovisionamiento de las materias primas necesarias , encajar la síntesis e introducir modificaciones si conviene en función de los resultados. Registro de todos los datos. Optimizar de común acuerdo con R&D Manager aquellos procedimientos que lo requieran desde el punto de vista de calida, rendimiento, seguridad, productividad, etc. Trabajo interdepartamental junto al área de impurezas, termoquímica, análisis y troubleshooting para el correcto desarrollo del proyecto, supervisando sus funciones a medida que avanza y aportanto soluciones o áreas de mejora. Apoyo al área de análisis en el estudio de métodos analíticos para nuevos productos sí como en el redactado de las fichas analíticas, especificaciones, de producto final y controles de reacción. Colaborar en la transmisión de información tanto a Planta Piloto como a Planta Industrial, incluyendo análisis, registros, etc., para la correcta fabricación de los productos siendo responsable de encontrar posibles soluciones a los problemas que se puedan ir dando. 2. Tareas periódicas u ocasionales: Realización de informes técnicos. Estar presente en visitas de los clientes CMO, videoconferencias así como en todas las
reuniones necesarias tanto internamente en la compañía como los clientes para el seguimiento de los proyectos. Participación en el comité de transferencia de proyectos. Solicitud al área de impurezas de todo el material necesario para realizar la experimentación. Interesados entrar en el enlace:

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TITULADO o GRADUADO EN CC. QUÍMICAS, precisa BASF Española, S.L., para Sales Account Manager Pigments. Tareas: Garantizar la consecución de los objetivos y rentabilidad del negócio de Pigmentos (BASF Colors & Effects). Evaluar la situación del mercado con el fin de consolidar la presencia de la compañía, identificando oportunidades de desarrollo y proponiendo las acciones necesarias para su realización. Participar en el proceso de elaboración de presupuestos y en la definición de los objetivos de ventas para asegurar su logro. Gestionar y desarrollar una cartera de clientes nacionales, así como la posibilidad de clientes europeos. Se encargará de las negociaciones comerciales siguiendo las directrices definidas por BASF Colors & Effects. Colaborar activa y estrechamente con sus compañeros de equipo, tanto a nivel europeo como nacional. Cooperar con los diferentes departamentos de la compañía como marketing, aprovisionamiento, calidad y atención al cliente, para garantizar un servicio de alto nivel y adaptado a las necesidades del cliente. Cualificaciones: Será imprescindible tener una experiencia laboral previa de entre 3 - 5 años en la venta de productos químicos, preferiblemente dentro del área de Pigmentos para Plásticos. Deberá tener una gran capacidad de organización, así como ser capaz de manejar situaciones complejas. Deberá tener un excelente nivel de español e inglés, así como se valorarán conocimientos de alemán y/o francés. Beneficios: Ofrecemos un amplio abanico de oportunidades de formación, desarrollo profesional y posibilidades de promoción acordes con cada perfil, así como interesantes Beneficios Sociales. Interesados entrar en el enlace:

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TITULADO o GRADUADO EN CC. QUÍMICAS, precisa MERCK GROUP, para QA-CMC Regulatory Compliance Specialist. Una carrera laboral en nuestra compañía resulta en un viaje de exploración continua: nuestra plantilla de proximadamente 57 000 personas está modelando la forma en la que el mundo vive, trabaja y juega, a través de la siguiente generación de avances en los sectores de Healthcare, Life Science y Performance Materials. Durante más de 350 años hemos dado rienda suelta a nuestra curiosidad a lo largo y ancho del mundo, para encontrar maneras novedosas y vibrantes de mejorar la vida de los demás. Tu rol: Como miembro del equipo de Regulatory & Product Compliance realizarás las actividades de asegurar la compliance regulatoria de los medicamentos fabricados en la planta (sólidos orales), mantener actualizados los dossiers de registro en cuanto a las condiciones de fabricación y control, participar en proyectos como Site Regulatory Compliance ofreciendo soporte en los aspectos regulatorios. Trabajarás transversalmente con otras áreas de la planta, empresas del grupo y con clientes externos. Serás responsable de tareas que regulan o impactan en el estado de compliance regulatoria de los productos a lo largo de su ciclo de vida: Elaborar y ejecutar el plan de Revisión de Compliance de Fabricación y Control, Revisar y aprobar los controles de cambios bajo el criterio de cumplimiento regulatorio, Notificar a clientes en aspectos regulatorios, Revisar la documentación industrial de fabricación y control CMC, Preparar y revisar documentación relativa al módulo de Calidad del dossier de registro, y Participar en los proyectos regulatorios de la planta: variaciones de registro, renovaciones de la AC, registros de compañía. Requisitos: A valorar Máster Industria Farmacéutica o Gestión de Calidad. Experiencia mínima de 2 años como Técnico de QA-CMC Regulatory Compliance o Regulatory Affairs en el sector de productos farmacéuticos. Conocimientos en profundidad de la legislación Europea y Española sobre medicamentos de uso humano (procedimientos regulatorios, variaciones de registro, reglamentación ICH, GMP). Nivel fluido de inglés. Conocimientos de Trackwise, Mango, SAP (a valorar). Se ofrece: En nuestra compañía, siempre surgen oportunidades de adentrarse en tierra ignota. Le otorgamos competencias para satisfacer sus ambiciones; nuestros diversos ámbitos comerciales ofrecen varios caminos laborales que le permitirán ampliar sus horizontes. Enseguida depositamos nuestra confianza en usted y le apoyamos a la hora de trazar su propio itinerario laboral, de manera que sea compatible con sus aspiraciones y prioridades en la vida. Interesados enviar solicitud y consulte más información bajo la dirección: https://jobs.vibrantm.com. Interesados entrar en el enlace:

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TITULADO o GRADUADO EN CC. QUÍMICAS, precisa ELADIET, empresa líder en elaborados dietéticos y complementos alimenticios, para Técnico de Laboratorio. Principales funciones serán: 1. Elaborar las especificaciones e instrucciones de muestreo y procedimientos del laboratorio. 2. Gestionar y hacer el análisis según especificaciones de PM, MA, PI y PA. 3. Hacer las homologaciones de PM y MA y mantener los certificados ISO en orden. 4. Gestionar y controlar los archivos y documentación de cada lote. Requisitos: Experiencia de 1 año en control de calidad de Materia prima y producto acabado. Valorable tener experiencia en revisiones de documentación técnica. Valorable tener conocimiento de Navision. Se ofrece: Incorporación a empresa moderna, joven, innovadora y dinámica líder en su sector. Además, proponemos un puesto fijo en el organigrama, cubierto por un contrato temporal de 6 meses iniciales de duración + 6 meses prorrogables, con el objetivo de convertirlo en contrato indefinido, siempre en función del desempeño. Turno rotativo: Mañana, tarde y noche. Interesados entrar en el enlace:

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TITULADO o GRADUADO EN CC. QUÍMICAS, precisa SALVAT, para Técnico de Investigación Desarrollo Analítico. ATENCIÓN: Imprescindible experiencia en puestos de Investigación de desarrollo analítico en proyectos farmacéuticos. Sustitución temporal. Misión o finalidad del puesto: Realizar y desarrollar todas las técnicas de análisis necesarias conforme a las directrices marcadas por la dirección del área I+D y normativas de calidad, para conocer los parámetros físico-químicos, farmacocinéticos y de metabolismo de los productos en fase de investigación o desarrollo de SALVAT y contribuir a su progresión hasta la fase de registro. Responsabilidades: ANALISIS DE MUESTRAS. Analizar las muestras, formulaciones y compuestos generados en el departamento o en otras áreas, actuando como Director de Estudio cuando así lo considere necesario el responsable de departamento en orden a caracterizar los parámetros físico-químicos, farmacocinéticos y metabolismo de los proyectos y/o productos de SALVAT. Conocimientos científicos: Utilizar los medios de información internos y externos disponibles (bibliografía, conferencias, etc.) en orden a mantener en todo momento un elevado nivel de conocimientos científicos y de normativas en los campos directamente relacionados con su actividad dentro del departamento. Director/a de estudio: ESTUDIOS BAJO BUENAS PRÁCTICAS DE LABORATORIO (BPL). Actuar como director de estudio o investigador principal, siendo responsable de centralizar el control del estudio o de la parte delegada del mismo, en caso de actuar como investigador principal. Aprobar el protocolo del estudio y toda modificación que se haga al mismo, firmándola y fechándola. Asegurar que el personal de garantía de calidad disponga a tiempo de una copia del protocolo y de toda modificación producida, manteniendo durante la realización del estudio una comunicación efectiva con el personal de garantía de calidad en función de las necesidades. Asegurar que el protocolo, modificaciones y procedimientos normalizados de trabajo están disponibles para el personal del estudio. Asegurar, en un estudio multicéntrico, que el protocolo y el informe final identifican y definen el papel de cada investigador principal, laboratorio y centro de ensayo participante en la realización del estudio. Asegurar que se siguen los procedimientos especificados en el protocolo; evaluar y documentar las repercusiones de las desviaciones del protocolo sobre la calidad e integridad del estudio; tomando, en caso necesario, las acciones correctoras necesarias, y admitir las desviaciones que se produzcan durante la realización del estudio respecto a los procedimientos normalizados de trabajo. Asegurar que todos los datos primarios generados se documentan y registran íntegramente. Asegurar que se han validado los sistemas informatizados utilizados en el estudio. Firmar y fechar el informe final, aceptando la responsabilidad sobre la validez de los datos y señalar en qué medida el estudio cumple los principios de buenas prácticas de laboratorio. Asegurar que tras la finalización del estudio, (incluso en caso de interrupción) son archivados: el protocolo, el informe final, los datos primarios y el material de soporte. DOCUMENTACION. Comunicar los resultados derivados de los estudios realizados a quien sea oportuno mediante informes científicos, presentaciones o publicaciones en orden a contribuir a un avance fluido de los proyectos en los que participa. INNOVACION TECNOLOGICA. Introducir nuevas metodologías u optimizar las ya existentes, prestando atención especial tanto a las relacionadas con el screening de alto rendimiento, en orden a mejorar la calidad de los compuestos seleccionados para desarrollo y minimizar el coste y el tiempo empleado en los estudios realizados. Requisitos: FORMACIÓN ESPECÍFICA. Ofimática. Inglés. Software farmacocinética y farmacodinamia (PK/PD: WinNonlin, PK Solutions…). Técnicas analíticas: tratamiento de muestras, métodos de separación (HPLC, UPLC) y detección (MS, UV). Normativa de calidad. Inglés, nivel avanzado. Interesados entrar en el enlace:

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TITULADO o GRADUADO EN CC. QUÍMICAS, precisa laboratorio de I+D de una reconocida empresa farmacéutica, ubicada en la zona de Barcelona, para Técnico/a de Síntesis Orgánica. Su misión principal será participar en el desarrollo experimental de los proyectos de I+D, siendo sus principales funciones las siguientes: Preparación de muestras y realización de análisis. Realización de tareas necesarias para llevar a cabo experimentos de síntesis. Uso de hojas de fabricación, artículos científicos, patentes... Rrequisitos mínimos: Máster en especialidad Química Orgánica. Imprescindible tener un buen nivel de inglés (B2,C1). Será valorable experiencia en Industria Farmacéutica. Interesados en esta oferta, inscribirse o enviar currículum al mail: julia.minguella@clairejoster.com. Interesados entrar en el enlace:

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TITULADO o GRADUADO EN CC. QUÍMICAS, precisa importante laboratorio farmacéutico, situado en la zona del Baix Llobregat (Barcelona), para Técnico de Control de Calidad Junior (industria farmacéutica), en su Departamento de Control de Calidad. Funciones: Redacción de PQR con capacidad de análisis estadístico de los datos. Redacción de PNT de equipos, generales de Control de Calidad y monografías de análisis. Cualificaciones de equipos de laboratorio. Validaciones de métodos analíticos. Investigación de OOS, OOT. Investigación de Desviaciones. Revisión de resultados. Capacidad de gestión documental. Se valorará conocimiento en validaciones de limpieza. Se valorarán positivamente conocimiento de técnicas principales como HPLC (Software Empower) o GC (Software OpenLab). Se ofrece: Contratación temporal de 12 meses y posibilidades reales de posterior incorporación a empresa. Turno fijo de mañanas de 6 h. a 14h. Requisitos: Valorable máster en Industria farmacéutica. Experiencia mínima de un año en posición y funciones similares para la industria farmacética. Persona responsable, resolutiva, dinámica, implicada, ordenada o y con capacidad analítica. Interesados entrar en el enlace:

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TITULADO o GRADUADO EN CC. QUÍMICAS, precisa empresa del Sector Farma, para Supervisor QC de Microbiología (inyectables), en una importante planta de inyectables localizada en Madrid. Sobre la posición de Supervisor QC de Microbiología: Revisar ensayos microbiológicos (Endotoxinas, esterilidad, Bioburden, identificación, GPT monitorización ambiental, monitorización de sistemas etc). Organizar el trabajo en el laboratorio de Microbiología para analizar muestras de producto acabado, sistemas, materias primas y materiales de acondicionamiento. Revisar documentación y demás información para cumplir con los requisitos del Sistema de Calidad. Seguir y hacer que el personal siga los procedimientos operativos. Revisar el trabajo realizado para garantizar el cumplimiento de los objetivos. Funciones específicas: Supervisar el funcionamiento de equipos y procesos. Identificar, localizar y resolver problemas en la programación para mantener la eficiencia de las operaciones.Preparar informes de actividad y progreso para que los problemas recurrentes, ya sean con la calidad del producto o la fiabilidad de los procedimientos de los ensayos, puedan ser identificados y abordados.Supervisar, entrenar y asesorar a los miembros del equipo. Priorizar y asignar tareas para asegurar que los recursos del equipo se utilicen de manera efectiva y que se cumplan el programa y los objetivos de trabajo. Planificar el trabajo en el laboratorio de Microbiología de acuerdo con las prioridades establecidas por el jefe de QC para asegurar que las necesidades de liberación de materiales y productos inyectables terminados sean satisfechas.Revisar especificaciones. Escribir/revisar los procedimientos y métodos analíticos para su uso en el laboratorio de Microbiología. Redactar/revisar los protocolos e informes de validación microbiológica y coordinar las validaciones. Coordinar y planificar las actividades no rutinarias en el Laboratorio de Microbiología (probando diferentes actividades, como las acciones surgidas de deficiencias encontradas en auditorías, CAPAS, controles de cambios) para que puedan ser llevadas a cabo en el plazo requerido. Gestionar la investigación de los OOS en el Laboratorio de Microbiología. Evaluar periódicamente la calidad de los resultados obtenidos en el laboratorio y registrados en SAP, las tendencias, el porcentaje fuera de tendencia para detectar a tiempo posibles errores sistemáticos o desviaciones en los procesos de producción. Apoyar al departamento de producción en las prácticas asépticas, Media Fill,
procedimientos de limpieza y desinfección. Gestionar desviaciones de monitorización ambiental y de personal de la planta. Requisitos: Mínimo 5 años de experiencia como Supervisor de Microbiología en el área de inyectables. Imprescindible nivel alto de inglés. Habilidades: capacidad de liderazgo, capacidad de priorizar. Experiencia previa en las responsabilidades descritas en el apartado anterior. Interesados entrar en el enlace:

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TITULADO o GRADUADO EN CC. QUÍMICAS, precisa SAG MANUFACTURING, empresa farmacéutica, ubicada en San Agustin de Guadalix (Madrid), para 2 TÉCNICOS DE LABORATORIO en el Departamento de Control de Calidad, áreas (validaciones y transferencias analÍticas/ estabilidades). Funciones: Realiza y supervisa las actividades de validaciones o transferencia analíticas de materias primas, gráneles, producto terminado y validaciones de limpieza en cumplimiento con los procedimientos operativos establecidos y las normas GXP y de prevención de riesgos. Elabora y revisa protocolos e informes de: validaciones, transferencias analíticas, verificaciones de materias primas nuevas, validaciones de limpieza y perfiles de disolución, especificaciones, planes de muestreo, métodos de análisis y demás procedimientos de control de calidad que se adecuan a la normativa vigente. Realiza y revisa las actividades relacionadas con la gestión de estabilidades y análisis correspondientes en cumplimiento con los procedimientos establecidos. Back up del responsable del departamento de estabilidades. Apoyo técnico al personal del área. Gestión de LIMS. Capas, desviaciones, revisión y aprobación de lotes, controles de cambios, cotizaciones, presupuestos, certificados de estabilidad, PQR´s. Requisitos: Buscamos gente con experiencia de 3 a 5 años en las funciones descritas. Experiencia con métodos y equipos analíticos. Conocimiento y manejo de LIMS y/o TRACKWISE. Se ofrece: Excelente oportunidad de desarrollo profesional. Incorporación a una empresa en crecimiento. Interesados entrar en el enlace:

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TITULADO o GRADUADO EN CC. QUÍMICAS (preferiblemente especialidad de química orgànica o industrial), precisa empresa interesante, para Responsable de Producción. Sus tareas: Planificar y gestionar la correcta ejecución de la producción. Asegurar el correcto mantenimiento de una parte de las instalaciones. Conjuntamente con el area técnica poner en producción nuevos productos a través de la transferencia tecnológica del laboratorio a la planta de producción. Liderará un equipo de personas (operarios de producción) a las que tendrá que motivar y desarrollar. Colaborar en la implementación de nuevos procesos y equipos, con una mentalidad de mejora continua. Perfil: Cierta experiencia en entornos de producción en el sector químico y un buen nivel del idioma inglés. Interesados entrar en el enlace:

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TITULADO o GRADUADO EN CC. QUÍMICAS, precisa VITHAS LAB, empresa ubicada en Sevilla, para Facultativo Especialista en Microbiología, en uno de sus laboratorios. La misión del puesto es gestionar el proceso de análisis de muestras biológicas desde la fase preanalítica hasta la emisión de informes de resultados y validar los informes de diagnóstico biológico, además de establecer y garantizar el funcionamiento de los circuitos de muestras. Entre las responsabilidades del candidato/a, se encuentran: 1. Procesar correctamente las muestras para determinar los resultados correspondientes en tiempo y forma correspondiente. Tomar y analizar muestras. 2. Gestionar las compras y pedidos necesarios para realizar las actividades diarias asociadas al puesto y mantener un stock mínimo. Gestionando las existencias de material, encargando repuestos cuando se precisen. 3. Realizar la validación técnica y facultativa de los resultados obtenidos en el plazo y forma correspondiente. Registrar y examinar los resultados de los experimentos. 4. Comunicar los resultados al responsable de laboratorio, redactando informes sobre los resultados si fuera preciso. 5. Realizar la comprobación diaria de controles de calidad y resultados dados por el laboratorio según los procedimientos estipulados. 6. Realizar la gestión de controles de calidad tanto internos como externos. Identificar los peligros en el laboratorio y evaluar los riesgos. 7. Proporcionar información adicional al personal clínico en función de los resultados obtenidos. 8. Implementar mejoras en cuanto a nuevas técnicas y organización de los facultativos y personal técnico. 9. Participar en procesos ambulantes, de hospitalización y urgencias relacionados con el laboratorio. Requisitos: Especialización en microbiología. Especialidad vía QUIR. Experiencia requerida. 2 años. Idiomas. Inglés, valorable. Informática. Office, nivel medio. Modular y OMEGA, nivel alto. X-HIS, nivel alto. SIL (sistema de información de laboratorio), nivel alto. Interesados entrar en el enlace:

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TITULADO o GRADUADO EN CC. QUÍMICAS, precisa INIBSA GRUPO, para Técnico de Laboratorio Físico Químico. Se responsabilizará de la gestión de los equipos ubicados en el laboratorio para garantizar que nuestros medicamentos cumplan con la normativa y especificaciones establecidas. Entre otras, sus funciones y responsabilidades serán las siguientes: Definir los requerimientos necesarios para establecer e implementar un sistema de gestión de los equipos / software ubicados en el laboratorio para controlar las actividades de la calibración, verificación y mantenimiento efectivo según normativa GMP. Gestionar, editar y revisar toda la documentación relacionadas con los equipos/software de laboratorio: Emitir y gestionar URS’s, procedimientos, controles de cambio, desviaciones, e incidencias estableciendo un plan de acción que permita su resolución. Elaborar, revisar, poner a punto y validar los protocolos de cualificación o recualificación conforme los rangos establecidos están de acuerdo al uso que se le da al equipo. Coordinar, revisar y aprobar las calibraciones tanto internas como externas o tareas de mantenimiento de los equipos. Para ello deberá mantener contacto con los proveedores. Gestión y mantenimiento del CDS (Empower) del laboratorio para asegurar el cumplimento de la normativa GMP y adaptando a los requerimientos de los usuarios. Requisitos: Experiencia de un mínimo de 3 años en un puesto de similares características (industria farmacéutica, ámbito GMP). Experiencia en la implantación y mejora de medidas para el cumplimiento del Data Integrity en los laboratorios. Experiencia en técnicas cromatográficas HPLC/UPLC/MS, cromatografía de gases. Contratación y jornada: Posición estable. Jornada intensiva de lunes a viernes, con flexibilidad horaria (7 a 15 h.) con disponibilidad para estar presente en otros turnos cuando así se precise (turno partido, turno de tarde). Incorporación en el mes de septiembre. Interesados entrar en el enlace:

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TITULADO o GRADUADO EN CC. QUÍMICAS, precisa ENAGÁS, empresa ubicada en Madrid, para Técnico Seguridad Industrial. Funciones: Colaborar en la implantación y aplicación de las políticas y modelos de gestión en materia de seguridad y salud en el ámbito asignado, asegurando la homogeneidad en el cumplimiento de las políticas y de la normativa legal vigente en las distintas especialidades de la Prevención, propias y concertadas en la Compañía, con el fin de garantizar la actividad a desarrollar en las Direcciones/Gerencias correspondientes en óptimas condiciones de seguridad, calidad, plazos y coste. Requirimientos del puesto: Máster en Prevención de riesgos laborales, con las tres especialidades. Más de 5 años de experiencia en el desempeño de
tareas similares a las descritas. Experiencia en liderar análisis de riesgo HAZOP, HAZID, FMEA, SIL. Experiencia en elaboración de Análisis de riesgo cuantitativos de instalaciones conforme a RD 840/2015, Directiva SEVESO… Conocimiento en metodologías de análisis de causa de incidentes (Bow-tie incident, Tripod Beta, causa-raíz, árbol de fallos…). Conocimiento experto en Reglamentos industriales: aplicación a proyectos de instalaciones, inspecciones y procesos de auditoría de cumplimiento de los mismos. Conocimiento en Sistemas de gestión de PRL conforme a OHSAS 18001 y ISO 45001. Idiomas: Inglés nivel alto (Nivel C1 Advanced o TOIEC 850). Interesados entrar en el enlace:

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TITULADO o GRADUADO EN CC. QUÍMICAS, precisa importante empresa del sector químico dirigido a la construcción, ubicada en Valladolid, para Customer Service. Funciones principales: Comprobar el estado de los pedidos. Comprobación y seguimiento de incidencias. Atención al cliente (teléfono). Dar información sobre los productos. Requisitos: No haber finalizado la carrera en un periodo superior a 5 años desde la fecha actual. Nivel de inglés mínimo B2. Valorable tener experiencia en atención al cliente. Se ofrece: Contrato de larga duración. Incorporación inmediata en gran empresa del sector químico. Salario: 18.603 €. Horario de lunes a viernes: 2 días 8.30 a 14.30h. y 3 días de 8.00-13.30h y de 14.30-18.00h. En el enlace adjunto se puede acceder a la solicitud para el puesto. Interesados entrar en el enlace:

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