OFERTA DE TRABAJO Adjunt director de laboratori

Categoria
Qualitat producció R + D

Subcategoria
Investigació i desenvolupament

Experiència(mesos)
24

Nombre de llocs ofertats
1

Ofertes per a persones amb discapacitats

Detall de les funcions del treball
Desenvolupament de formulacions. Control de qualitat. Coneixement i gestió de les normatives vigents. Creació de productes.

Ubicació

Província
BARCELONA

Municipi
MOLLET DEL VALLÈS

Codi Postal
08100

Requisits

Nivell Formatiu
LLICENCIATURA O ENGINYERIA

Nivell del títol Tema del títol Nom del títol
LLICENCIATURA O ENGINYERIA QUÍMICA

Competències Nivell
Capacitat de liderar un departament ALT
Capacitat d'aprenentatge ALT
Coneixements avançats de bases de dades ALT

Idiomes Parlat Escrit
CATALÀ SUPERIOR SUPERIOR
ESPANYOL SUPERIOR SUPERIOR
ANGLÈS SUPERIOR SUPERIOR

Permisos de Conduir
No s'han trobat resultats

Tipus de vehicle Disponibilitat de vehicle Disponibilitat per a Viatjar

Detall de l'experiència requerida
Experiència amb equipaments de laboratori. Experiència imprescindible de 2 anys en tasques similars.

Contracte

Oferta Express

Relació Laboral
LABORAL INDEFINIT

Durada del contracte(mesos)
0

Jornada
COMPLETA

Període

Nombre Hores
0

Salari des de
1800

Salari fins a
2300

Detall d'altres beneficis

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OFERTA DE TRABAJO Analista de Calidad Materias Primas HPLC en Laboratorio Farmacéutico

En qué consiste el trabajo:
Desde IMAN Temporing, empresa especializada en RRHH, queremos acompañarte en
tu trayectoria laboral. #Conectamoseltalentoconlasoportunidades

¡Conócenos más en www.imancorp.es!

Desde nuestra oficina de Molins de Rei seleccionamos a un/a Analista de Calidad con HPLC para laboratorio farmacéutico ubicado en Esplugues de Llobregat.

Las funciones a desempeñar son:
Análisis de calidad de materias primas mediante técnicas analíticas: HPLC, UV, KF,..

¿Qué se ofrece?

Contrato inicial ETT+posible incorporación a plantilla

Horario: Al inicio turno partido de lunes a viernes y después turno fijo de tarde de lunes a viernes de 14 a 22h

Salario: 10,62€b/hora

Se valorará:
Disponibilidad de incorporación inmediata

Experiencia como analista de laboratorio en empresas del sector farmacéutico y/o químico

Experiencia en técnicas HPLC,, KF, UV

Estudios relacionados en análisis de laboratorio


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OFERTA DE TRABAJO Técnico/a de Laboratorio Farmacéutico (Calidad y Estabilidad) HPLC

Importante Multinacional Farmacéutica, con sede en el este de Madrid, busca un/a Técnico de laboratorio para que se incorpore en el departamento de Calidad y Estabilidad.

Serás el/la responsable de:Realización de análisis físico/químicos de producto intermedio y producto terminado.
Realización de estudios de estabilidad, validaciones de procesos y otros análisis no rutinarios.
Análisis HPLC (Cromatografía Líquida de Alta Potencia), UPLC y GC (Empower), test de disolución, espectrometría UV, Karl Fischer, y valoraciones potenciométricas (OpenLab).
Gestión de datos CSD (Sistema de datos Cronográficos)
Seguimiento de documentación, cumpliendo con estándares y procedimientos de la normativa FDA, GMP y farmacopea europea.
Evaluación de los resultados obtenidos frente a los límites de especificaciones y tendencias analíticas.

Imprescindible formación FP II en Análisis y Control.
Experiencia de, al menos, dos años en empresas del sector Farmacéutico.
Experiencia demostrable en análisis HPLC, Empower y OpenLab.

Se ofrece contrato, inicialmente Temporal, con posterior incorporación indefinida en la plantilla del cliente.
Banda salarial según grupo profesional y convenio colectivo.

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If this job isn't quite right for you but you are looking for a new position, please contact us for a confidential discussion on your career.


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OFERTA DE TRABAJO Enfermero/a en Industria Química

¿Eres Diplomado/a - Graduado universitario en Enfermería con título homologado en España? ¿Tienes experiencia como enfermero/a en el sector industrial? ¿Te gustaría seguir desarrollándote en este sector?. ¡Sigue leyendo!

En Modis, linea especializada en la búsqueda de perfiles sanitarios/as, seleccionamos un enfermero/a para trabajar en la planta de producción de una importante empresa del sector químico en Guadalajara.

Requisitos

• Grado / Diplomatura / Licenciatura en Enfermería, homologada en España
• Domicilio cercano a Guadalajara
• Colegiación en el Colegio de Enfermería.

Responsabilidades
Se trata de un contrato de carácter estable, realizando como funciones principalmente:

• Asistencia a contingencias comunes: enfermedades agudas, curas, control de TA, etc.
• Asistencia a accidentes laborales
• Registro de justificantes/ salidas médicas de los trabajadores:
• Registro de bajas/altas médicas.

El horario de trabajo, son 40 horas semanales, establecidas en horario de tarde (14:00 a 22:00 horas).

Además, informarte que esta importante factoría dispone de todos los EPIs necesarios, para poder realizar tu trabajo de una forma totalmente segura y sin riesgos.

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oferta de trabajo Analista I+D

Descripción:
Grupo Crit selecciona para empresa líder en su sector Analista para el Dpto de I+D.

Buscamos candidatos/as con formación académica en Grado Superior en Análisis y Control de Calidad, Química o similar con experiencia de al menos un año y con disponibilidad para trabajar en turnos rotativos.

Entre otras funciones llevaran a cabo;

• Análisis fisico-quimicos
• Ensayos para homologación de materias primas
• Realización de ensayos de eficacia
• Gestión de no conformidades
• Control de calidad del producto
• etc.

Requisitos:
formación académica en Grado Superior en Análisis y Control de Calidad, Química o similar con experiencia de al menos un año y con disponibilidad para trabajar en turnos rotativos, de Lunes a Domingo con los descansos que establece la ley.

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oferta de trabajo Técnico de laboratorio

Función: Consulte los requisitos y detalles de la vacante en: https://rrhh.imdea-agua.org/es/offer/13. Solo se evaluarán las candidaturas recibidas a través del formulario: https://rrhh.imdea-agua.org/es/offer/13/apply
Empresa: IMDEA Agua Nº de Plazas: 1
Referencia: TL 2020-01 Publicada el 6/5/2020 Publicada hasta el 24/05/2020
Tipo de Contrato: Obra y servicio Dedicación: Jornada completa Remuneración Bruta (euros/año): 18.000
Localidad: Alcalá de Henares Provincia: Madrid Disponibilidad para viajar: Sin especificar
Fecha de Incorporación: Julio 2020 Fecha de Finalización: 1 año

Nivel Académico

Formación Profesional de Grado Superior

Titulación Académica

Laboratorio de análisis y de control de calidad (Titulación F.P. Grado Superior)
Química ambiental (Titulación F.P. Grado Superior)
Salud ambiental (Titulación F.P. Grado Superior)

Áreas tecnológicas

Q- Laboratorio
Q-02 Análisis Químico
Q-03 Gestión de Laboratorio
Q-05 Técnico de Laboratorio

Idiomas

Idioma: Español Nivel Lectura: Alto Nivel Escrito: Alto Nivel Conversación: Alto
Idioma: Inglés Nivel Lectura: Alto Nivel Escrito: Alto Nivel Conversación: Alto

Experiencia
Al menos 2 años como técnico de laboratorio de ensayo y en ISO 9001

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oferta de trabajo Médico/a con especialidad en Nefrología

B. Braun desea incorporar en sus centros de Santa Cruz de Tenerife, Lugo, Monforte de Lemos, Úbeda y Arcos de la Frontera a un/a médico/a con especialidad en nefrología.
La jornada de trabajo será la que permita atender las necesidades organizativas del centro, y en especial la atención personalizada a pacientes. Para ello contará con un equipo sanitario especializado, así como con la estructura de apoyo de una multinacional.
Tus responsabilidades
Proporcionar a los pacientes y familiares información acerca de los aspectos relativos al tratamiento sustitutivo con hemodiálisis que son de su interés (cuidados del acceso vascular, medicación, dieta, etc.).
Establecer y documentar la pauta de tratamiento de los pacientes y actualizarla según su evolución (resultados de las sesiones de diálisis, de las analíticas, etc.).
Controlar la evolución del tratamiento en los pacientes.
Realizar una visita a todos los pacientes al iniciar la sesión y cuando se le solicite desde las salas, anotando en la hoja de diálisis los cambios en el tratamiento u otras indicaciones relevantes que se deriven de la visita.http://raboninco.com/YY45
Revisar los resultados de las analíticas de los pacientes y, en base a esta revisión, realizar y documentar los cambios en el tratamiento que fueran necesarios.
Mantener actualizadas las historias clínicas de los pacientes asignados.
Informar periódicamente a los pacientes acerca de la evolución de su tratamiento y siempre que hayan cambios relevantes en la pauta de su tratamiento.
Cumplimentar los formularios que les sean de aplicación.
Elaborar informes clínicos para los médicos de zona, especialistas, instituciones públicas o a solicitud del paciente.
Revisar diariamente la calidad del agua tratada y que los parámetros se ajusten a los valores de normalidad establecidos.
Revisar y aprobar los resultados de los análisis químicos y microbiológicos del agua de la planta y de los monitores.
Tus competencias
Licenciatura en Medicina.
Especialidad en Nefrología.
En caso de ser extranjero/a, es necesario tener homologado el título de Licenciado/a en Medicina y el de la especialidad, así como tarjeta de residencia.
Experiencia mínima de 3 años en mismo puesto vacante.
Residencia en Santa Cruz de Tenerife, Lugo, Monforte de Lemos, Úbeda o Arcos de la Frontera
Nuestra oferta
Ven a formar parte de una cultura empresarial que promueve activamente el diálogo constructivo entre colaboradores, clientes y socios. Trabaja con nosotros para proteger y mejorar la salud de las personas en todo el mundo. Podemos ofrecerte tareas interesantes y variadas, y oportunidades excelentes para progresar, así como un salario atractivo con amplias ventajas, todo ello en una dinámica empresa familiar.
Fecha fin publicación oferta
31.07.2020
Tus próximos pasos

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OFERTA DE TRABAJO Operario de producción (H/M)

Buscamos operarios de producción (H/M) para trabajar en empresa del sector químico situada a Vidreres. Las tareas que tendrá que realizar son las siguientes:

• Abastecimiento y programación de las máquinas.
• Control de la producción.
• Entre otras tareas propias del puesto de trabajo.

Función:
Operario/a de fábrica / Peón fábrica

Requisitos:

• Experiencia demostrable como operario /a realizando tareas similares a las *ofertades.
• Buscamos a una persona polivalente, autónoma y responsable.
• Valorable residencia próxima al puesto de trabajo.

Formación:

• ESO finalizada.
• Valorable GM/GS finalizado.

Idiomas:
Castellano y catalán, hablado y escrito correctamente.


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OFERTA DE TRABAJO QA IT Pharma Technician

Desde la división de Life Sciences de Robert Walters estamos en búsqueda de un Técnico de Validaciones QA IT para una compañía químico farmacéutica ubicada en la provincia de Barcelona.

Misión Principal del Puesto:

• Asegurar cumplimiento de los requerimientos regulatorios derivados de la 21CFR Part 11, sobre firmas y registros electrónicos aplicables a todos los sistemas que adquieran, generen, gestionen o almacenen información que tenga carácter de registro electrónico y a los que soporten acciones de firma electrónica.
• Asegurar que los sistemas mantienen su estado de validación (SAP, SCADAS, Empower, Honeywell, etc…)

Principales funciones:
Estudio e implementación de estrategias de Data Integrity

.- Gestión de proyectos en entornos multidisciplinares
.- Validación de sistemas informáticos y hojas de cálculo
.- Cualificación de Infraestructura Informática
.- Evaluación de nuevas soluciones y sistemas
.- Revisión de los sistemas informáticos, equipamientos e integración de ellos.
.- Alineamiento de los sistemas informáticos a normativas de calidad.
.- Creación y ejecución de protocolos de validación de sistemas informáticos en entornos regulados
.- Creación de procedimientos (SOP) y politicas asociados a sistemes informaticos
.- Control de cambios

.- Evaluación de los sistemas para cumplimiento:
.- Backup/Restore
.- Disaster Recovery Plan (DRP)
.- Análisis de riesgos
.- Ciclo de Vida de Desarrollo de Sistemas (SLC/SDLC)

• CAPA (Acciones correctivas/Acciones preventivas)

Documentación de Validación de sistemes informaticos: Plan de Validación, IQ, OQ, PQ. Protocolos e informes.

La gestión de riesgos para la calidad.

Requisitos

• Licenciatura en Ingeniería/ Ciencias de la Salud y/o similares
• Mín. de 2-3 años de expeiencia en las funciones descritas previamente
• Inglés alto (mín c1)
• Vehículo propio

Desde la división de Life Sciences de Robert Walters estamos en búsqueda de un Técnico de Validaciones QA IT para una compañía químico farmacéutica ubicada en la provincia de Barcelona.

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OFERTA DE TRABAJO Personal tècnic de desenvolupament analític

Personal tècnic de desenvolupament analític (laboratori farmacèutic) (Ref. 2929)
Característica
Descripció

Data d'alta: 06/05/2020
Estat de l'oferta: Oberta
Lloc de treball: Castellbisbal
Places: 1
Resum: Personal tècnic de desenvolupament analític (laboratori farmacèutic)

Funcions:
Incorporació al departament tècnic de desenvolupament analític. FUNCIONS

• Gestió de projectes de nous desenvolupaments.
• Desenvolupament de mètodes analítics mitjançant diferents tècniques, la seva validació i la gestió de tot l'experimental i documentació relacionada.
• Supervisió i seguiment de les anàlisis dutes a terme a la secció.
• Resolució d'incidències analítiques.
• Disseny i supervisió i seguiment dels estudis d'estabilitat ICH.
• Col·laborar amb el departament de Registres a la programació i preparació de la documentació requerida per a la presentació de dossiers noves formulacions.
• Redacció de PNT s de el departament i generals.
• Gestió d'equips de laboratori.

Horari: Horari flexible en jornada partida
Jornada laboral: Jornada completa: 40 hores setmanals
Tipus de contracte: Eventual circumstàncies producció. T. complet
Sou orientatiu: 35mil € bruts anuals
Experiència: 3 anys
Edat: Entre 16 i 65 anys.

Observacions:

• Preferiblement formació superior en química, farmàcia o similar. Valorable CFGS en Laboratori farmacèutic o químic.
• Imprescindible experiència mínima de 3 anys en laboratori farmacèutic.

CONEIXEMENTS

• Coneixement i experiència en l'ús de les següents tècniques instrumentals: cromatografia líquida HPLC, cromatografia de gasos amb injecció directa i head-space, espectrofotometria UV-Vis, espectroscòpia de plasma d'acoblament inductiu-emissió atòmica ICP-OES, test de dissolució i potenciometria.
• Persona habituada a treballar en entorn GMP 's.
• Coneixement programari Empower i / o OpenLAB
• Experiència FDA
• Informàtica: habituada a treballar en entorn MS Office.
• Anglès: nivell mínim First Certificate.

COMPETÈNCIES

• Iniciativa en l'execució de les tasques pròpies.
• Capacitat de resolució davant les adversitats.
• Persona organitzada.

Tipus ocupació:
Tècnics i analistes de laboratori en química industrial

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oferta de trabajo para Análisis Químico y Control de Calidad

Buscamos a analistas para nuestro departamento de Análisis Químico y Control de Calidad donde se analizan principalmente materias primas y especialidades farmacéuticas.

Las responsabilidades son:
Dar soporte a los químicos analíticos en la preparación de muestras y en el uso de diversas técnicas analíticas (potenciometrías, Karl Fisher, Cromatografia Líquida de Alta Resolución (HPLC), cromatografía de gases, UV, Test de disolución, etc)
Realizar el trabajo en un entorno de cumplimiento de Buenas Prácticas de Laboratorio y GMP

We are looking for analysts for our Department of Chemical Analysis and Quality Control where we analyze mainly raw materials and pharmaceutical specialties.

The responsibilities of the position are:
Support analytical chemists in the preparation of samples and the use of various analytical techniques (potentiometries, Karl Fisher, high performance liquid chromatography (HPLC), gas chromatography, UV, dissolution test, etc)
Perform the work in an environment of compliance with Good Laboratory Practices and GMP.

Persona con aptitudes para trabajar en equipo
Formación de Grado Superior de Laboratorio de Análisis y Control de Calidad.
Inglés nivel medio
Se valorará la experiencia en trabjar en entornos GXP y en departamento de control de calidad
Experiencia de 1 año en funciones similares en la industria farmacéutica

Person with teamwork skills
Higher Education Laboratory of Analysis and Quality Control.
Medium command of English
Experience in working in GXP environments and in a quality control department
1 year experience in similar roles in the pharmaceutical industry

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