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Applus+ es una de las compañías líderes mundiales en ensayo, inspección y certificación, con presencia en más de 70 países en los 5 continentes y un equipo de más de 20.000 personas. Puedes consultar nuestros proyectos en la web: http://www.applus.com/es/
Hemos experimentado un gran desarrollo durante los últimos años, gracias a nuestro equipo humano que consideramos que son pieza clave y estratégica en el desarrollo de esta compañía. ¿Te gustaría ser parte del proyecto?
Para nuestra división de Laboratories seleccionamos un/a ANALISTA DE CONTROL DE CALIDAD Y DESAROLLO ANALÍTICO para incorporarse en nuestro laboratorio farmacéutico situado en Bellaterra en jornada flexible para el departamento de Control de Calidad y Desarrollo Analítico.
Las principales funciones de la persona seleccionada serán:
Applus+ es una de las compañías líderes mundiales en ensayo, inspección y certificación, con presencia en más de 70 países en los 5 continentes y un equipo de más de 20.000 personas. Puedes consultar nuestros proyectos en la web: http://www.applus.com/es/
Hemos experimentado un gran desarrollo durante los últimos años, gracias a nuestro equipo humano que consideramos que son pieza clave y estratégica en el desarrollo de esta compañía. ¿Te gustaría ser parte del proyecto?
Para nuestra división de Laboratories seleccionamos un/a ANALISTA DE CONTROL DE CALIDAD Y DESAROLLO ANALÍTICO para incorporarse en nuestro laboratorio farmacéutico situado en Bellaterra en jornada flexible para el departamento de Control de Calidad y Desarrollo Analítico.
Las principales funciones de la persona seleccionada serán:
- Realizar la validación, desarrollo y puesta en marchar de nuevos métodos analíticos.
- Realizar los análisis correspondientes a productos generados por el Departamento de Producción o Desarrollo Química.
- Realizar el análisis y validación de muestras de cleaning validation.
- Realizar los controles en proceso requeridos por el Departamento de Producción o Desarrollo Químico.
- Calibrar / verificar periódicamente los instrumentos de laboratorio, aparatos y equipos de registro.
- Cumplimentar correctamente la documentación asociada a análisis, desarrollo de métodos, validaciones de limpieza, etc.
- Colaborar en las investigaciones relacionadas con reclamaciones, no conformidades, OOS/OOT.
- Colaborar en la preparación y redacción de la documentación relacionada de los nuevos proyectos.
- Colaborar en la redacción de SOPs, métodos de análisis y toda la documentación relacionada.
- Llevar a cabo las tareas delegadas por cualquier superior jerárquico para las cuales estén cualificados/as.
- Analizar utilizando HPLC, GC, IR, UV y otras técnicas.
- Desarrollar y validar métodos analíticos.
- Validar procesos de fabricación y limpieza.
- Calibrar y verificar equipos.
- Otras tareas de soporte en el departamento de gestión de calidad.
- Formación: CFGS Análisis o Licenciatura en Farmacia, Química.
- Experiencia previa en posición similar de 3 años.
- Dominio de ENTORNO Windows.
- Conocimiento y experiencia con HPLC’s y GC.
- Posibilidad de trabajar en una compañía multicultural que participa y ejecuta proyectos singulares en los sectores más importantes y punteros (petróleo y gas, aeroespacial, automoción, medio ambiente…).
- Incorporación estable.
- Flexibilidad horaria.
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