Reportando a la Manager del Departamento de Planta Piloto, esta persona tendrá asignadas las siguientes funciones:
Colaborar y liderar actividades relacionadas con el sistema de calidad Trackwise en los proyectos de R&D: controles de cambio, desviaciones, investigación de incidencias, elaboración de acciones.
Colaborar y participar en la documentación de un proyecto de R&D: Preparación de protocolos e informes de validación, documentos técnicos, documentos de Packaging, Análisis de riesgos de impurezas elementales. Asegurar que las fechas propuestas en el proyecto de R&D para la elaboración de estos documentos, se cumplen.
Gestión de los procesos necesarios para la ejecución del proyecto: cualificación de instalaciones y equipos, sistemas, procesos, estudios de estabilidad, preformulación, formulación, etc.
Participación en las trasferencias de procesos de escalado tanto desde el laboratorio de desarrollo galénico a Planta Piloto como desde Planta Piloto a la planta industrial.
Gestionar y apoyar la validación de los procesos de fabricación.
Información Adicional:
Contrato Indefinido
Incorporación: Enero de 2020
Beneficios sociales: seguro medico, seguro de accidentes y comedor de empresa subvencionado
Horario: Flexible (lunes a viernes: entrada entre 07.00 y 10.00; lunes a jueves: salida entre 16.00 y 19.00 – 45 minutos de comida; viernes: salida entre 15.00 y 19.00 – 45 minutos de comida)
Licenciatura/Grado en Farmacia o Química. Se valora Máster o Doctorado en la industria farmacéutica.
Ingles escrito y hablado fluido (nivel Proficiency).
3 a 5 años de experiencia como Técnico/a de I+D (desarrollo farmacéutico y escalado) en el sector farmacéutico en genéricos y en formas sólidas (capsulas y comprimidos).
Buscamos personas con conocimiento técnico, capacidad de comunicación, capacidad de influencia y de trabajo en equipo.
clica aqui para mas información
Colaborar y liderar actividades relacionadas con el sistema de calidad Trackwise en los proyectos de R&D: controles de cambio, desviaciones, investigación de incidencias, elaboración de acciones.
Colaborar y participar en la documentación de un proyecto de R&D: Preparación de protocolos e informes de validación, documentos técnicos, documentos de Packaging, Análisis de riesgos de impurezas elementales. Asegurar que las fechas propuestas en el proyecto de R&D para la elaboración de estos documentos, se cumplen.
Gestión de los procesos necesarios para la ejecución del proyecto: cualificación de instalaciones y equipos, sistemas, procesos, estudios de estabilidad, preformulación, formulación, etc.
Participación en las trasferencias de procesos de escalado tanto desde el laboratorio de desarrollo galénico a Planta Piloto como desde Planta Piloto a la planta industrial.
Gestionar y apoyar la validación de los procesos de fabricación.
Información Adicional:
Contrato Indefinido
Incorporación: Enero de 2020
Beneficios sociales: seguro medico, seguro de accidentes y comedor de empresa subvencionado
Horario: Flexible (lunes a viernes: entrada entre 07.00 y 10.00; lunes a jueves: salida entre 16.00 y 19.00 – 45 minutos de comida; viernes: salida entre 15.00 y 19.00 – 45 minutos de comida)
Licenciatura/Grado en Farmacia o Química. Se valora Máster o Doctorado en la industria farmacéutica.
Ingles escrito y hablado fluido (nivel Proficiency).
3 a 5 años de experiencia como Técnico/a de I+D (desarrollo farmacéutico y escalado) en el sector farmacéutico en genéricos y en formas sólidas (capsulas y comprimidos).
Buscamos personas con conocimiento técnico, capacidad de comunicación, capacidad de influencia y de trabajo en equipo.
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