sábado, 21 de diciembre de 2019

Superviseur d'équipe R&D - Chimie Analytique H/F OFERTA DE TRABAJO job offer JOBANGEBOT lavoro

Grenoble (38)
Temps plein, CDI
37 000 € - 50 000 € par an
Au sein de notre de notre organisation R&D Worldwide, nous sommes actuellement à la recherche d'un(e) Responsable/Manager d’équipe Chimie Analytique.
Rattaché(e) au Responsable R&D de la Plateforme de Combinaison de Médicaments vous assurerez la supervision des Techniciens en Chimie Analytique et des Assistants de Laboratoire de R&D.
Votre rôle sera d'assurer le respect des exigences réglementaires, des politiques et procédures de BD en matière de normes de qualité actuelles et de gestion de projet.
C'est vous qui pouvez faire la différence. Rejoignez-nous et jouez un rôle crucial dans l'avancement du monde de la santé !
Principales missions
1. Management d’équipe
- Être responsable de la gestion et de la qualité de l'exécution des demandes d'analyse adressées au laboratoire
- Sélectionner, développer et organiser les activités de l’équipe
- Mettre en place et piloter un plan d'activités détaillé pour vos collaborateurs
- Contribuer au plan de développement des associés en fonction des besoins de la matrice de compétences, du potentiel individuel et des aspirations de chacun et pour assurer la continuité du laboratoire et le niveau de service
- Recruter et assurer la rétention des talents
- Mieux comprendre les besoins de l'équipe de projet et les processus d'élaboration des projets et des produits. Accompagner les équipes de projet dans la planification de leurs tests.
2. Fournir des compétences techniques et de l'expertise en chimie analytique
- Superviser les activités analytiques liées à l'élaboration, au transfert ou à la validation des méthodes
- Proposer des inventions potentielles et informer BD conformément au processus de propriété intellectuelle
- Être responsable de la résolution des problèmes techniques et développer des solutions créatives
- Veiller à ce que les formations techniques soient révisées, apprises et diffusées.
- Identifier les possibilités d'amélioration des méthodes d'essai afin d'optimiser la robustesse, l'efficacité du laboratoire de chimie et les coûts
3. Assurer la conformité aux politiques, procédures et pratiques de qualité de BD par une communication, une formation et une éducation appropriées sur les principes d'assurance qualité.
- Veiller au respect de tous les règlements, politiques et procédures de sécurité internes.
- S'assurer que la rédaction et la mise à jour des manuels de l'utilisateur, des instructions de travail et des contrôles de formulaires (documentation opérationnelle) sont effectuées correctement et conformément au plan.
- S'assurer que l'entretien et la qualification de l'équipement sont correctement effectués. Vous serez le point de contact de l'équipe de qualification et assisterez la direction du laboratoire (suivi de la qualification, revue de la documentation des équipements, revue des journaux de bord...). Vous vous assurerez que l'étalonnage et l'entretien de l'équipement sont effectués correctement. Vous assurerez également la préparation du laboratoire et l'installation du nouvel équipement.
- Contribuer à l'harmonisation des meilleures pratiques et des processus de laboratoire
- Suivre les actions qualité et le reporting à la direction (contrôle des changements, CAPA...) : maintien et amélioration du niveau de qualité du laboratoire (mise à jour des documents liés aux activités du laboratoire, préparation des réponses aux audits ou aux clients internes), être proactif pour créer ou standardiser les procédures si nécessaire et participer à la rédaction ou à la revue ou l'approbation des documents et proposer des pistes de simplification.
- Participer à l'examen ou à l'approbation des investigations liées à des questions de qualité (CAPA, vérifications, avis de qualité, etc.).
- Assister aux audits internes ou externes à l'appui des questions techniques
A propos de vous
Issu(e) d’une formation supérieure spécialisée en Chimie Analytique (Bac+5), vous avez une solide expérience d'au moins 3 ans en management d'équipe dans un environnement industriel et international. Une expérience dans l'industrie médicale ou pharmaceutique sera un plus.
Vous possédez une bonne compréhension des exigences réglementaires et de qualité et également une excellente compréhension et utilisation de la validation des méthodes analytiques.
Vous êtes reconnu(e) comme un leader constructif qui met l'accent sur la satisfaction des employés et des clients, vous savez fédérer les gens pour travailler vers un objectif commun.
Votre bon relationnel, votre capacité à travailler en équipe et votre rigueur seront d’autant d’atout qui vous permettront de réussir à ce poste.
Vous avez un niveau d’anglais courant vous permettant d’échanger quotidiennement dans un environnement professionnel international.
Avantages :
  • RTT
  • 13ème mois
  • Participation au transport
  • Épargne salariale
Type d'emploi : Temps plein, CDI
Salaire : 37 000,00€ à 50 000,00€ /an

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